做械字号膏药品牌，备案是必须走的流程，生产企业在里面要配合做很多事。山东国全药业有限公司有丰富的械字号生产经验，和大家说说生产企业怎么配合备案。
一、生产企业要提供什么
1.企业资质：营业执照、医疗器械生产许可证这些我们提供。
2.生产信息：生产工艺、质量管理体系、洁净车间情况这些资料。
3.产品技术：产品技术要求、检验报告这些生产端资料。
二、生产企业怎么配合
1.按要求准备：按药监部门要求准备生产端资料，不缺项。
2.信息准确：提供的资料真实准确，和实际一致。
3.及时响应：备案过程中需要补充资料，及时提供。
三、品牌方要做什么
1.品牌资料：商标、营业执照这些品牌方自己准备。
2.备案主体：以谁的名义备案，品牌方自己定。
3.主体责任：品牌方对自己的品牌和宣传负责。
常见问答：
问：备案是生产企业全权代办吗？
答：不是，我们配合提供生产端资料，备案主体和品牌资料要品牌方准备。
问：山东国全药业配合备案有经验吗？
答：有，我们配合过很多械字号产品备案，知道要什么资料。
问：备案不通过怎么办？
答：按反馈意见补充资料，我们配合一起完善。
如果您有械字号膏药贴牌代加工需求，欢迎联系山东国全药业有限公司李总，电话：15966623695，我们将为您提供专业的械字号膏药代加工服务。
